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      Biodiversidad de Curculionoidea (Coleoptera) en México Translated title: Biodiversity of Curculionoidea (Coleoptera) in Mexico

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          Abstract

          La superfamilia Curculionoidea incluye aproximadamente 62 000 especies y 5 800 géneros, asignados a 7 familias (Nemonychidae, Anthribidae, Belidae, Attelabidae, Caridae, Brentidae y Curculionidae). En México, se han descrito 603 géneros y 3 594 especies, y cerca de un 40% de especies endémicas pertenecientes a 6 familias, la única ausente en el país es Caridae. Aproximadamente el 85% de las especies de gorgojos mexicanos pertenecen a la familia Curculionidae y se clasifican en las subfamilias Baridinae, Brachycerinae, Cossoninae, Curculioninae, Cyclominae, Dryophthorinae, Entiminae, Molytinae, Platypodinae y Scolytinae. Los estudios taxonómicos sobre Curculionoidea son relativamente escasos, no existen revisiones modernas ni análisis filogenéticos para la mayoría de los taxones. A pesar de que son componentes importantes de todos los ecosistemas terrestres, para muchas especies se carece de información sobre su ecología, historia natural y estadios inmaduros.

          Translated abstract

          The superfamily Curculionoidea includes approximately 62 000 species and 5 800 genera, assigned to 7 families (Nemonychidae, Anthribidae, Belidae, Attelabidae, Caridae, Brentidae, and Curculionidae). In Mexico, there have been described 603 genera and 3 594 species, with ca. 40% of endemic species, belonging to 6 families, the only one absent in the country is Caridae. Nearly 85% of the Mexican weevil species belong to the family Curculionidae, and are classified in the subfamilies Baridinae, Brachycerinae, Cossoninae, Curculioninae, Cyclominae, Dryophthorinae, Entiminae, Molytinae, Platypodinae, and Scolytinae. Taxonomic studies on Mexican Curculionoidea are relatively scarce, and neither modern revisionary studies nor phylogenetic analyses are available for the majority of the taxa. Although they are important components of all terrestrial natural ecosystems, information on their ecology, natural history, and immature stages is still not available for most species.

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          Family-group names in Coleoptera (Insecta)

          Abstract We synthesize data on all known extant and fossil Coleoptera family-group names for the first time. A catalogue of 4887 family-group names (124 fossil, 4763 extant) based on 4707 distinct genera in Coleoptera is given. A total of 4492 names are available, 183 of which are permanently invalid because they are based on a preoccupied or a suppressed type genus. Names are listed in a classification framework. We recognize as valid 24 superfamilies, 211 families, 541 subfamilies, 1663 tribes and 740 subtribes. For each name, the original spelling, author, year of publication, page number, correct stem and type genus are included. The original spelling and availability of each name were checked from primary literature. A list of necessary changes due to Priority and Homonymy problems, and actions taken, is given. Current usage of names was conserved, whenever possible, to promote stability of the classification. New synonymies (family-group names followed by genus-group names): Agronomina Gistel, 1848 syn. nov. of Amarina Zimmermann, 1832 (Carabidae), Hylepnigalioini Gistel, 1856 syn. nov. of Melandryini Leach, 1815 (Melandryidae), Polycystophoridae Gistel, 1856 syn. nov. of Malachiinae Fleming, 1821 (Melyridae), Sclerasteinae Gistel, 1856 syn. nov. of Ptilininae Shuckard, 1839 (Ptinidae), Phloeonomini Ádám, 2001 syn. nov. of Omaliini MacLeay, 1825 (Staphylinidae), Sepedophilini Ádám, 2001 syn. nov. of Tachyporini MacLeay, 1825 (Staphylinidae), Phibalini Gistel, 1856 syn. nov. of Cteniopodini Solier, 1835 (Tenebrionidae); Agronoma Gistel 1848 (type species Carabus familiaris Duftschmid, 1812, designated herein) syn. nov. of Amara Bonelli, 1810 (Carabidae), Hylepnigalio Gistel, 1856 (type species Chrysomela caraboides Linnaeus, 1760, by monotypy) syn. nov. of Melandrya Fabricius, 1801 (Melandryidae), Polycystophorus Gistel, 1856 (type species Cantharis aeneus Linnaeus, 1758, designated herein) syn. nov. of Malachius Fabricius, 1775 (Melyridae), Sclerastes Gistel, 1856 (type species Ptilinus costatus Gyllenhal, 1827, designated herein) syn. nov. of Ptilinus Geoffroy, 1762 (Ptinidae), Paniscus Gistel, 1848 (type species Scarabaeus fasciatus Linnaeus, 1758, designated herein) syn. nov. of Trichius Fabricius, 1775 (Scarabaeidae), Phibalus Gistel, 1856 (type species Chrysomela pubescens Linnaeus, 1758, by monotypy) syn. nov. of Omophlus Dejean, 1834 (Tenebrionidae). The following new replacement name is proposed: Gompeliina Bouchard, 2011 nom. nov. for Olotelina Báguena Corella, 1948 (Aderidae). Reversal of Precedence (Article 23.9) is used to conserve usage of the following names (family-group names followed by genus-group names): Perigonini Horn, 1881 nom. protectum over Trechicini Bates, 1873 nom. oblitum (Carabidae), Anisodactylina Lacordaire, 1854 nom. protectum over Eurytrichina LeConte, 1848 nom. oblitum (Carabidae), Smicronychini Seidlitz, 1891 nom. protectum over Desmorini LeConte, 1876 nom. oblitum (Curculionidae), Bagoinae Thomson, 1859 nom. protectum over Lyprinae Gistel 1848 nom. oblitum (Curculionidae), Aterpina Lacordaire, 1863 nom. protectum over Heliomenina Gistel, 1848 nom. oblitum (Curculionidae), Naupactini Gistel, 1848 nom. protectum over Iphiini Schönherr, 1823 nom. oblitum (Curculionidae), Cleonini Schönherr, 1826 nom. protectum over Geomorini Schönherr, 1823 nom. oblitum (Curculionidae), Magdalidini Pascoe, 1870 nom. protectum over Scardamyctini Gistel, 1848 nom. oblitum (Curculionidae), Agrypninae/-ini Candèze, 1857 nom. protecta over Adelocerinae/-ini Gistel, 1848 nom. oblita and Pangaurinae/-ini Gistel, 1856 nom. oblita (Elateridae), Prosternini Gistel, 1856 nom. protectum over Diacanthini Gistel, 1848 nom. oblitum (Elateridae), Calopodinae Costa, 1852 nom. protectum over Sparedrinae Gistel, 1848 nom. oblitum (Oedemeridae), Adesmiini Lacordaire, 1859 nom. protectum over Macropodini Agassiz, 1846 nom. oblitum (Tenebrionidae), Bolitophagini Kirby, 1837 nom. protectum over Eledonini Billberg, 1820 nom. oblitum (Tenebrionidae), Throscidae Laporte, 1840 nom. protectum over Stereolidae Rafinesque, 1815 nom. oblitum (Throscidae) and Lophocaterini Crowson, 1964 over Lycoptini Casey, 1890 nom. oblitum (Trogossitidae); Monotoma Herbst, 1799 nom. protectum over Monotoma Panzer, 1792 nom. oblitum (Monotomidae); Pediacus Shuckard, 1839 nom. protectum over Biophloeus Dejean, 1835 nom. oblitum (Cucujidae), Pachypus Dejean, 1821 nom. protectum over Pachypus Billberg, 1820 nom. oblitum (Scarabaeidae), Sparrmannia Laporte, 1840 nom. protectum over Leocaeta Dejean, 1833 nom. oblitum and Cephalotrichia Hope, 1837 nom. oblitum (Scarabaeidae).
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            Hacia una síntesis biogeográfica de México

            El reconocimiento de componentes bióticos constituye una primera etapa hacia una teoría biogeográfica sintética. En México podemos caracterizar 3 componentes bióticos principales, cada uno con una combinación diferente de elementos bióticos. El componente Neártico (región Neártica) incluye las áreas áridas subtropicales del norte del país, en las provincias biogeográficas de California, Baja California, Sonora, Altiplano Mexicano y Tamaulipas. En este componente predomina el elemento original (Septentrional Antiguo o Paleoamericano), junto con otro de dispersión más reciente (Neártico) y un tercero Neotropical Antiguo. Los eventos vicariantes asociados con la evolución biótica del componente Neártico se relacionan con la formación de la Sierra Madre Occidental, que aisló el desierto de Chihuahua de los desiertos de Sonora y Mohave; y la expansión del Mar de Cortés, que aisló la Península de Baja California del continente. El componente Transicional (Zona de Transición Mexicana) incluye las áreas básicamente montañosas del centro del país, que se asignan a las provincias biogeográficas de la Sierra Madre Oriental, Sierra Madre Occidental, Eje Volcánico Transmexicano, Cuenca del Balsas y Sierra Madre del Sur. En este componente coexisten los elementos Paleoamericano, Neártico, Mesoamericano Tropical y Mesoamericano de Montaña. Los eventos vicariantes asociados con la evolución biótica del componente Transicional se relacionan con el desarrollo de las Sierras Madre y el vulcanismo del Eje Volcánico Transmexicano. El componente Neotropical (región Neotropical) incluye áreas tropicales húmedas y subhúmedas del sur de México, asignadas a las provincias biogeográficas de la Costa Pacífica Mexicana, Golfo de México, Chiapas y Península de Yucatán. En éste predomina el elemento Mesoamericano Tropical, aunque también presenta los elementos Neártico y Antillano. Los eventos vicariantes asociados con la evolución biótica del componente Neotropical se relacionan con el desarrollo de los istmos de Tehuantepec y Panamá y la inundación de las tierras bajas de Nicaragua y de la Península de Yucatán.
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              Biogeography of the Montane Entomofauna of Mexico and Central America

              G Halffter (1987)
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                Contributors
                Role: ND
                Journal
                rmbiodiv
                Revista mexicana de biodiversidad
                Rev. Mex. Biodiv.
                Instituto de Biología (México )
                2007-8706
                January 2014
                : 85
                : suppl ene
                : S312-S324
                Affiliations
                [1 ] Universidad Nacional Autónoma de México México
                Article
                S1870-34532014000200038
                10.7550/rmb.30038
                dd874c19-4627-484b-9a02-171e216dddd6

                http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

                History
                Categories
                Biodiversity Conservation

                Animal science & Zoology
                Nemonychidae,Anthribidae,Belidae,Attelabidae,Brentidae,Curculionidae,Mexico,México
                Animal science & Zoology
                Nemonychidae, Anthribidae, Belidae, Attelabidae, Brentidae, Curculionidae, Mexico, México

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