[1
]
Service de Génétique, Laboratoire de Cytogénétique Constitutionnelle, Centre de Biologie
et de Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon Neuroscience Research Centre (CRNL),
GENDEV team, CNRS UMR 5292, INSERM U1028, UCBL1, Centre de Référence des Épilepsies
Rares (CReER)Maladies, HFME-HCL, Lyon, France.
[2
]
Service de Génétique, Laboratoire de Cytogénétique Constitutionnelle, Centre de Biologie
et de Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon Neuroscience Research Centre (CRNL),
GENDEV team, CNRS UMR 5292, INSERM U1028, UCBL1, Université Claude Bernard Lyon 1,
Lyon, Centre de Référence des Épilepsies Rares (CReER)Maladies, HFME-HCL, Lyon, France.
[3
]
Service de Génétique, Laboratoire de Cytogénétique Constitutionnelle, Centre de Biologie
et de Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, Centre de Référence des Épilepsies
Rares (CReER)Maladies, HFME-HCL, Lyon, France.
[4
]
Department of Paediatric Clinical Epileptology, Sleep Disorders and Functional Neurology,
HFME, University Hospitals of Lyon (HCL), Member of the European Reference Network
EPICARE, Lyon.
[5
]
Department of Paediatric Clinical Epileptology, Sleep Disorders and Functional Neurology,
HFME, University Hospitals of Lyon (HCL), Member of the European Reference Network
EPICARE, Lyon, Lyon Neuroscience Research Centre (CRNL), DYCOG team, INSERM U1028;
CNRS UMR 5292, Lyon, Centre de Référence des Épilepsies Rares (CReER)Maladies, HFME-HCL,
Lyon, France.
[6
]
Department of Paediatric Clinical Epileptology, Sleep Disorders and Functional Neurology,
HFME, University Hospitals of Lyon (HCL), Member of the European Reference Network
EPICARE, Lyon, Centre de Référence des Épilepsies Rares (CReER)Maladies, HFME-HCL,
Lyon, France.
[7
]
Service de Neurologie Pédiatrique, HFME, Hospices Civils de Lyon, Centre de Référence
des Épilepsies Rares (CReER)Maladies, HFME-HCL, Lyon, France.