Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and p53 protein expression in ameloblastoma and adenomatoid adontogenic tumor

Abstract

In this study, proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and p53 protein expressions were analyzed in 16 cases of ameloblastoma and 8 cases of adenomatoid odontogenic tumor (AOT). The cases of ameloblastoma consisted of solid type tumors and histologic arrangements of different subtypes were observed. In some specimens, more than one histologic subtype was identified in the same lesion, and each tumor was categorized according to the predominant cell pattern. The odontogenic tumors were grouped as follows: follicular ameloblastoma (n=7), plexiform ameloblastoma (n=4), acanthomatous + follicular ameloblastoma (n=3), basal cell ameloblastoma (n=2), adenomatoid odontogenic tumor (n=8). PCNA immunohistochemical expression revealed stronger quantitative labeling index for the follicular ameloblastoma, while for p53 protein the strongest quantitative labeling index was detected in the plexiform type. Nevertheless, statistical analysis using ANOVA and Tukey's test did not detect significant differences (p>0.05) among the histologic subtypes of ameloblastoma. The findings of this study suggest that the different histologic patterns of ameloblastoma did not show a direct correlation with their clinical behavior and consequently with the prognosis of the cases. The results also indicated that the ameloblastoma has greater proliferative potential than the AOT, which can contribute to explain its more aggressive and invasive characteristics.

Translated abstract

Nesse estudo, a expressão do antígeno nuclear de proliferação celular (PCNA) e da proteína p53, foi analisada em 16 casos de ameloblastoma e 8 casos de tumor odontogênico adenomatóide (TOA). Os casos de ameloblastoma eram do tipo sólido e, do ponto de vista morfológico, apresentavam-se nos diferentes subtipos histológicos. Em alguns casos, contudo, havia mais de um subtipo histológico na mesma lesão. As lesões foram então categorizadas em função da predominância dos achados histológicos, tendo sido identificados 7 casos de ameloblastoma com padrão folicular, 4 plexiformes, 3 foliculares + acantomatosos e 2 de células basais.Todas as lesões exibiram positividade para o PCNA e para a proteína p53, embora a expressão imunoistoquímica para o PCNA tenha sido mais forte nos casos de ameloblastoma folicular, enquanto a expressão da proteína p53 tenha se apresentou mais forte em ameloblastomas do subtipo plexiforme. A análise estatística (ANOVA e Teste de Tukey) não revelou diferença signficante (p>0.05) entre os tipos histológicos do ameloblastoma. Estes achados sugerem que os padrões histológicos do ameloblastoma não apresentaram correlação direta com o comportamento clinico e, conseqüentemente, com o prognóstico destas lesões. Os resultados também indicam que o ameloblastoma tem maior potencial proliferativo do que o TOA, o que contribui para explicar sua característica mais agressiva e invasiva.