The Role of Local Bupivacaine Irrigation in Postoperative Pain Control After Augmentation Mammoplasty: A Systematic Review and Meta-Analysis Translated title: Le rôle de l’infiltration locale de bupivacaïne pour contrôler la douleur postopératoire après une mammoplastie d’augmentation : analyse systématique et méta-analyse

Abstract

Background:

The objective of this study is to analyze the efficacy of local bupivacaine irrigation after augmentation mammoplasty for the control of postoperative pain.

Methods:

A systematic review and meta-analysis was conducted including all randomized controlled trials (RCTs) that compared the irrigation of bupivacaine (±ketorolac) versus normal saline or no irrigation for pain control after breast augmentation. The primary outcome was postoperative pain measured by visual analog scale. The study protocol was established a priori according to the recommendations of the Cochrane Collaboration. A bibliographical search was conducted in September 2015 in the following Cochrane Library databases: CENTRAL, MEDLINE, EMBASE, and Scielo. The strategy used for the search was ((augmentation AND (“mammoplasty”[MeSH Terms] OR “mammoplasty”)) OR ((“breast”[MeSH Terms] OR “breast”) AND augmentation)) AND ((“pain, postoperative”[MeSH Terms])).

Results:

Four RCTs with a total of 264 participants were included. Two trials compared bupivacaine alone versus placebo (normal saline or no irrigation) and 3 trials compared bupivacaine plus ketorolac versus placebo. The combined irrigation of bupivacaine and ketorolac showed a clinically significant reduction of pain in the first postoperative hour and on postoperative day 5. The irrigation with bupivacaine compared with placebo significantly reduced pain assessed on postoperative day 4.

Conclusion:

The irrigation of bupivacaine with or without ketorolac was associated with a reduction of postoperative pain compared with control groups for the first 5 postoperative days. Due to the few number of trials included, these results should be correlated further clinically.

Translated abstract

Historique :

La présente étude vise à analyser l’efficacité de l’infiltration locale de bupivacaïne pour contrôler la douleur postopératoire après une mammoplastie d’augmentation.

Méthodologie :

Les chercheurs ont procédé à une analyse systématique et à une méta-analyse incluant tous les essais aléatoires et contrôlés (EAC) qui comparaient l’infiltration de bupivacaïne (±kétorolac) à un soluté physiologique normal ou à l’absence d’infiltration pour contrôler la douleur après une augmentation mammaire. Le résultat clinique primaire était la douleur postopératoire mesurée d’après une échelle analogique visuelle. Les chercheurs ont établi le protocole de l’étude a priori, conformément aux recommandations de la Collaboration Cochrane. En septembre 2015, ils ont effectué une recherche bibliographique dans les bases de données suivantes de la Bibliothèque Cochrane : CENTRAL, MEDLINE, EMBASE et Scielo, à l’aide des termes suivants : augmentation ET mammoplasty (termes du MeSH) OU mammoplasty, OU breast (termes du MeSH) OU breast ET augmentation ET pain, postoperative (termes du MeSH).

Résultats :

Quatre EAC, totalisant 264 participants, ont été inclus dans l’étude. Deux essais comparaient la bupivacaïne utilisée seule à un placebo (soluté physiologique normal ou absence d’infiltration) et trois essais, la bupivacaïne associée au kétorolac à un placebo. L’infiltration combinée de bupivacaïne et de kétorolac a démontré une réduction cliniquement significative de la douleur pendant l’heure suivant l’opération ainsi que le cinquième jour suivant l’opération. Par rapport à un placebo, l’infiltration de bupivacaïne réduisait considérablement la douleur évaluée le quatrième jour suivant l’opération.

Conclusion :

Pendant les cinq premiers jours suivant l’opération, l’infiltration de bupivacaïne, associée ou non à du kétorolac, entraînait une diminution de la douleur postopératoire par rapport à celle ressentie par les groupes témoins. Étant donné le peu d’essais en cause, il faudrait corréler ces résultats en clinique.